Asociația DUCEM
Împreună pentru copiii cu Duchenne
MISIUNEA NOASTRĂ
DUCEM sprijină copiii diagnosticați cu distrofie musculară Duchenne și familiile acestora prin facilitarea accesului la servicii medicale specializate, terapii adecvate, informare corectă și suport social, cu scopul de a îmbunătăți calitatea vieții și a promova incluziunea socială.
EXPLOREAZĂ RESURSELE NOASTRE UTILE
Oferim resurse utile și verificate: ghiduri PDF și informații structurate pentru părinți, profesori, personal medical și toți cei care vor să fie mai bine informați și implicați.
CINE SUNTEM
Asociația DUCEM s-a născut dintr-o nevoie puternică de a aduce în lumină copiii și familiile afectate de distrofia musculară Duchenne și de a le oferi sprijinul pe care, adesea, nu-l găsesc nicăieri. Am pornit de la o convingere simplă: că binele nu trebuie să fie un act izolat, ci un obicei, un angajament constant.
Dincolo de boala în sine, una dintre cele mai mari provocări pentru acești copii și familiile lor este tăcerea: lipsa informației, lipsa vizibilității, lipsa reprezentării. Iar noi ne propunem să schimbăm asta. Vrem ca publicul larg, specialiștii și cadrele didactice să știe ce înseamnă Duchenne, să înțeleagă, să empatizeze și să se implice.
Rolul nostru este dublu: să fim un sprijin real pentru cei care trăiesc cu Duchenne și să construim punți de conștientizare, astfel încât acești copii să nu mai fie invizibili. Identificăm nevoi, creăm resurse, aducem împreună oameni, informații și soluții.
ÎN PAS CU DUCHENNE:
CELE MAI NOI INFORMAȚII LA NIVEL GLOBAL
