DESPRE ASOCIAȚIA DUCEM
Povestea noastră
Asociația DUCEM a luat naștere din dorința de a fi aproape de copiii diagnosticați cu distrofie musculară Duchenne și de familiile lor. Această boală rară și progresivă aduce provocări uriașe, dar noi credem că împreună putem face diferența.
Ne propunem să oferim sprijin, informații și resurse celor care au nevoie, dar și să creștem nivelul de conștientizare despre Duchenne în România. Prin proiectele și inițiativele noastre, vrem să aducem mai multă speranță și să îmbunătățim calitatea vieții copiilor afectați de această afecțiune.
Asociația DUCEM înseamnă comunitate, solidaritate și implicare. Credem cu tărie că doar prin colaborare și prin susținere reciprocă putem construi un viitor mai bun pentru acești copii și familiile lor.
Misiunea și viziunea noastră
Misiune
DUCEM sprijină copiii diagnosticați cu distrofie musculară Duchenne și familiile acestora prin facilitarea accesului la servicii medicale specializate, terapii adecvate, informare corectă și suport social, cu scopul de a îmbunătăți calitatea vieții și a promova incluziunea socială.
Viziune
Ne dorim o societate în care fiecare copil cu Duchenne beneficiază de diagnostic precoce, tratament adecvat și sprijin continuu, iar familiile lor sunt însoțite în fiecare etapă a luptei împotriva bolii, pentru o viață demnă și cu speranță.
Valorile noastre
D
Demnitate
Respectăm și protejăm demnitatea fiecărui copil și a familiei sale.
U
Unitate
Suntem împreună, solidarari și conectați în lupta pentru o viață mai bună.
C
Compasiune
Acționăm cu inima deschisă, înțelegând suferința și nevoile celor afectați.
E
Eficiență
Folosim resursele cu responsabilitate pentru a obține cele mai bune rezultate.
M
Mobilizare
Inspirăm și implicăm comunitatea să susțină copiii cu Duchenne.